Физико химические основы флотации

Физико химические основы флотации

Физико-химические основы флотационного процесса

Флотация является сложным физико-химическим процессом, который нашел широкое применение в обогащении полезных ископаемых.

Глубокие специальные теоретические изыскания в области флотационной очистки воды или сточных вод почти не проводились. Перенесение теоретических закономерностей флотационного процесса из практики обогащения в практику очистки сточных вод вполне допустимо, однако необходимо учитывать, во-первых, специфические особенности состава сточных вод, во-вторых, принципиально иные задачи, решаемые при очистке сточных вод. Если при обогащении решается задача отделения полезных минералов от пустой породы или разделения минералов, то при очистке сточных вод ставится задача наиболее полного удаления всех нерастворимых примесей и взвешенных веществ.

Извлечение тонкоизмельченных частиц из жидкости, в которой они находятся во взвешенном или коллоидальном состоянии, происходит в результате прилипания частиц к пузырькам газа (воздуха), образующимся в жидкости или введенным в нее (пенная флотация). Прикрепившиеся к пузырькам воздуха частицы всплывают на поверхность, образуя пенный слой с более высокой концентрацией частиц, чем в исходной жидкости.

Кроме того, в пенном продукте попутно наблюдается и повышение концентрации некоторых растворенных веществ и отдельных ионов. В особых случаях обработки сточных вод это может рассматриваться как самостоятельная задача, решаемая с помощью флотации.

Таким образом, при очистке сточных вод наряду с флотацией в сложной гетерогенной системе, т. е. системе, состоящей из двух или более фаз, может иметь значение и флотация в простой гетерогенной системе, состоящей из одной фазы. В первом случае из сточной жидкости будут удаляться главным образом нерастворенные частицы и коллоиды совместно с некоторым количеством растворенных высокомолекулярных соединений — поверхностно-активных веществ, во втором — только молекулы поверхностно-активных веществ (в основном высокомолекулярных) и некоторые ионы.

При сложном механико-химическом составе сточной жидкости в зависимости от соотношения концентраций нерастворенных и растворенных флотирующихся загрязнений, а также от того, какие загрязнения мы стремимся в данном случае выделить, можно представлять рассматриваемый процесс то как пенную флотацию, то как пенную сепарацию.

Требования к свойствам пенного слоя также несколько различны при обогащении и очистке сточных вод. Если при обогащении чрезмерная устойчивость пены нежелательна ввиду характера последующих операций над ней, то при очистке сточных вод желательно иметь более устойчивую пену, чтобы накапливая ее на поверхности получать шлам с меньшей влажностью. Вместе с тем пена должна прочно удерживать всплывающие частицы, не допуская их выпадения обратно в жидкость.

Флотационные процессы вообще определяются как процессы молекулярного прилипания частиц флотируемого материала к поверхности раздела двух фаз, чаще всего газа и воды, обусловленные избытком свободной энергии поверхностных пограничных слоев, а также особыми поверхностными явлениями смачивания, которые возникают в местах соприкосновения трех фаз (жидкость — газ — твердое тело), т. е. по периметру смачивания. Прилипание частицы, находящейся в жидкости, к поверхности газового пузырька возможно только тогда, когда имеет место несмачивание или плохое смачивание частицы данной жидкостью. Смачивающая способность жидкости зависит от ее полярности. С возрастанием полярности способность жидкости смачивать твердые тела уменьшается. Вода смачивает все тела, кроме некоторых «жирных» органических тел, аполярных по своей структуре. Внешним проявлением способности жидкости к смачиванию является величина поверхностного натяжения ее на границе с газом, а также разность полярностей на границе жидкость — твердое тело. Чем меньше поверхностное натяжение жидкости и разность полярностей, тем лучше тело смачивается ею.

Степень смачивания жидкостью твердой поверхности (при неполном смачивании) может быть выражена количественно величиной краевого угла смачивания, который принято отсчитывать в сторону жидкой фазы.

Этот угол замеряется нанесенной на сухую поверхность каплей воды или пузырьком воздуха, подведенным под помещенную в жидкость поверхность твердого тела. На степень смачивания (или иначе говоря, на силу прилипания пузырьков к частицам) оказывает влияние характер взаимодействия между частицей и водой, частицей и растворенным в воде кислородом. Взаимодействие с кислородом может привести к повышению смачиваемости за счет образования окислов, а с диполями воды приводит к образованию гидратной оболочки (толщиной до 0,1 мкм), что также повышает смачиваемость и препятствует закреплению пузырьков. Образование гидратных оболочек возможно в тех случаях, когда энергия связи между самими диполями воды меньше энергии связи между диполями воды и поверхностью твердой частицы. Очень тонкие гидратные оболочки (от 3 до 400 А) не препятствуют закреплению пузырьков.

Таким образом, смачивание определяется свойствами жидкости и зависит от свойств твердого тела. По отношению к воде твердые тела могут быть гидрофобными, гидрофильными или занимать какое-то промежуточное положение. К первым относятся вещества, имеющие аполярное строение молекул и в силу этого неспособные гидратироваться. Такие вещества обладают наименьшей смачиваемостью и поэтому легко флотируются. Чем меньше гидратирована частица, тем легче разрывается гидратная оболочка при приближении частицы к пузырьку газа (воздуха), и частица прилипает к пузырьку, поскольку такое состояние соответствует минимуму свободной энергии системы.

Гидрофильные вещества с полярным строением молекул в воде сильно гидратируются, а поэтому хорошо смачиваются водой и не могут флотироваться. Вещества с гетерополярным строением молекул (полярно-неполярные) способны гидратироваться со стороны полярной группы. В то же время со стороны углеводородной группы они являются гидрофобными и способны слипаться с пузырьками газа. В процессах флотации эти вещества играют особо важную роль.

Для получения флотационного эффекта в воде требуется предварительная гидрофобизация гидрофильных частиц. Достигается она путем ввода в жидкость поверхностно-активных реагентов-собирателей с полярно-неполярными молекулами, которые, адсорбируясь на поверхности гидрофильных частиц, ориентируются в адсорбционном слое неполярными углеводородными группами в окружающую среду, делая частицы гидрофобными н создавая тем самым необходимые условия для их флотации .

Наиболее распространенные в практике флотации реагенты-собиратели могут быть разделены по природе солидофильных групп (групп, закрепляющихся на частичке) на несколько типов, отличающихся по своим флотационным свойствам:

  • масла и смеси различных соединений, являющихся продуктами переработки нефти, угля, сланцев, дерева (нефть, керосин, мазут, смолы и др.);
  • кислоты с углеводородными радикалами (жирные кислоты и их соли, олеат натрия, нафтеновые кислоты, олеиновая, стеариновая и пальмитиновая кислоты и др.);
  • соединения, содержащие в полярной части двухвалентную серу (меркаптаны, ксантогенаты, дитиокарбонаты, тритиокарбонаты, дитиофосфаты и др.);
  • соединения, содержащие в полярной части анион серной кислоты (алкилсульфаты, алкилсульфонаты и др.);
  • соединения, содержащие в полярной группе азот или фосфор (амины, соли аммония, этаноамин, соли пиридина).

Повышение гидрофобности и флотируемости материала может осуществляться не только воздействием реагентов, но и некоторыми другими путями, например, сорбцией молекул растворенных газов на поверхности частичек. Такая сорбция должна в той или иной степени уменьшать общую гидратированность поверхности частичек. Однако вследствие того, что гидратная оболочка теряет свои растворяющие свойства и тем больше, чем сильней поляризация воды, диффузия молекул газов к поверхности гидратированной частицы затруднена. Исследования показывают, что активизирующее действие растворенных газов на флотацию наиболее заметно в присутствии реагентов-собирателей. Особую роль при этом играют пузырьки воздуха, выделяющиеся из раствора (при его пресыщении воздухом) на поверхности частички. Эти микропузырьки в какой-то степени дегидратируют ее, способствуя прилипанию более крупного пузырька и флотации частицы. При небольших размерах частицы могут флотироваться и за счет образовавшихся на них микропузырьков.

Теоретические и экспериментальные данные показывают, что пузырьки, возникающие из пресыщенного раствора, образуются мгновенно и преимущественно на подготовленных к флотации частицах, а не спонтанно, поскольку работа, затрачиваемая на образование спонтанного пузырька, больше затрачиваемой на образование такого же пузырька на твердой поверхности. Вероятность образования пузырька на поверхности частиц тем выше, чем лучше они подготовлены к флотации.

Пузырьки, образующиеся на твердой поверхности, тем мельче, чем больше пресыщен раствор воздухом. Вначале они достигают величины всего в несколько микрон, затем увеличиваются за счет коалесценции друг с другом или с пузырьками, возникшими спонтанно. Это имеет существенное значение при выборе способа флотации, указывая на определенные преимущества флотации при выделении воздуха из раствора.

В практике очистки сточных вод часто приходится иметь дело с флотацией хлопьев скоагулированных коллоидов, коагулянтов и гидроокисей металлов. Вероятность прилипания пузырьков газа к хлопьям и прочность сцепления их между собой тем выше, чем меньше времени прошло с момента образования хлопьев.

Читайте также:  Варианты установки натяжного потолка

Наши наблюдения показывают, что «флотационная активность» хлопьев по мере их «старения» заметно падает, а спустя несколько часов они вовсе могут потерять способность флотироваться. Наилучшими с точки зрения флотации хлопьев коагулированных коллоидов и гидроокисей являются условия, когда процессы выделения пузырьков газа из раствора и образования хлопьев происходят одновременно, что имеет место, например, при электрокоагуляции — флотации.

Исследованиями установлено, что размер нужных для флотации пузырьков увеличивается с увеличением размера частиц при их одинаковой гидрофобности, т. е. прилипание частиц малого размера соответственно к пузырькам малого размера более вероятно. чем к пузырькам большого размера. В условиях пониженной гидрофобности вообще более вероятным будет прилипание мелких пузырьков. При увеличении размера частиц, а также при понижении их гидрофобности создаются условия, благоприятствующие образованию не минерализованных пузырьков, а аэрофлокул.

Большое значение для флотационного процесса имеет образование пузырьков определенной крупности и их сохранение (стабилизация). Последнее достигается путем ввода в жидкость реагентов-пенообразователей, повышающих дисперсность пузырьков и способствующих их устойчивости. Пенообразователи адсорбируются на поверхности раздела жидкость — газ, понижая поверхностное натяжение жидкости на нем. Полярная часть реагента-собирателя реагирует с молекулами воды, а аполярная часть ориентируется в газовую фазу.

Концентрируясь на поверхности раздела жидкость — газ, вспениватель уменьшает поверхностную энергию раздела фаз, способствуя тем самым, с одной стороны, стабилизации пузырьков, а с другой, — улучшая процесс прилипания к пузырькам твердых частиц.

К пенообразователям относятся сосновое масло (или тяжелый пиридин), креозол, ксиленол, фенолы и некоторые синтетические моющие вещества — алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, алкилсульфат натрия (моющее средство «Прогресс») и др.

Многие флотореагенты, особенно синтетические, обладают и собирательными, и вспенивающими свойствами.

Имеется еще одна группа флотореагентов-регуляторов, активизирующих или подавляющих флотацию того или иного вещества (известь, сода, серная кислота, сернистый натрий, медный и цинковый купорос и др.). В практике очистки сточных вод их специальное применение (за исключением создания определенной рН среды, имеющей в ряде случаев значение для флотации) вряд ли может иметь место. Однако следует учитывать, что иногда возможно ухудшение эффекта флотации определенного ингредиента (загрязнения) в сточных водах из-за присутствия реагента-подавителя.

Процесс прилипания частиц загрязнения к пузырькам воздуха является основным актом флотации, а одной частицы к пузырьку — элементарным актом флотации.

Прилипание загрязнений к пузырькам происходит двумя путями: при столкновении частицы с пузырьком и при возникновении пузырька из раствора на поверхности частицы. На основании термодинамического и кинетического анализов процессов прилипания можно сделать выводы, что чем гидрофобнее поверхность частички, тем вероятнее ее прилипание к воздушному пузырьку при их столкновении; сила столкновения и время контакта могут быть тем меньше, чем гидрофобнее частица и чем гидрофобнее ее поверхность, тем вероятнее образование на ней пузырьков газов, выделяющихся из раствора.

Это еще раз подчеркивает необходимость тщательной подготовки (гидрофобизацпи) частиц загрязнений перед флотацией их.

При очистке сточных вод приходится иметь дело преимущественно с очень мелкими, шламовыми частицами. Для их флотации требуются очень мелкие воздушные пузырьки (размером в несколько микрон) и высокая степень насыщения ими сточных вод. При хорошей подготовке частиц к флотации (гидрофобизации) будет происходить флокуляция их путем сцепления аполярых групп реагентов, находящихся на поверхности частиц, флокуляция создает лучшие условия для флотации шламовых частиц. Для укрупнения частиц целесообразно применять коагуляцию, особенно в тех случаях, когда наряду с мелкими частицами надо сфлотировать и более крупные, флотация которых в присутствии шламов будет ухудшаться.

Создание во всем объеме жидкости, где взвешенные вещества находятся в мелкодисперсном состоянии, воздушной эмульсии является необходимым условием для успешного прилипания частиц к пузырькам воздуха. При этом значительный процент частичек флотируется за счет пузырьков воздуха, выделившихся непосредственно на их поверхности, остальные — посредством слипания с пузырьками воздуха, выделившимися или на поверхности других частичек, или спонтанно. В стесненном состоянии воздушно-водяной эмульсии этот процесс протекает весьма интенсивно.

Тонкие шламовые частицы, если они достаточно флотоактивны, покрывают тонким слоем поверхность воздушных пузырьков, образуя своеобразные шламовые зерна, более крупные к таким зернам прилипают плохо. Наружные обкладки пузырьков способствуют их устойчивости, прочности и продолжительности существования пенного слоя, что при очистке сточных вод имеет существенное значение, так как позволяет получать пенный продукт (шлам) с более низкой влажностью за счет накопления его в течение некоторого времени на поверхности жидкости.

Пены, получающиеся при флотации, могут иметь различное строение — агрегатное, пленочное или пленочно-структурное. При флотации сточных вод наиболее вероятно образование пленочно-структурных пен, которые содержат большое количество воды, особенно в нижних слоях, а устойчивость и подвижность их изменяется в зависимости от количества флотореагентов и характера загрязнений, выносимых в пенный слой.

При подъеме шламовых зерен в пенный слой начинаются процессы флокуляции, т. е. агрегирование отдельных минерализованных пузырьков в аэрофлокулы и их коалесценция, в результате чего образуются крупные шламовые агрегаты (диаметром 2—3 мм) из мелких пузырьков с налипшими на них частицами взвесей. Соприкасаясь вплотную своими наружными обкладками, агрегаты постепенно слипаются друг с другом, одновременно стремясь подняться вверх в силу своей плавучести. Находящаяся в просветах вода стекает вниз, уменьшая тем самым общую влажность шлама. Шлам после полного объединения зерен представляет собой одну сплошную массу с включенными в нее пузырьками воздуха или других газов. Через 5—10 ч накопления шлама содержание в нем твердого вещества увеличивается с 1—2% до 6—10%, пузырьки воздуха занимают 20—30% общего объема.

Следует отметить, что шлам по достижении им влажности около 90% в дальнейшем уплотняется и обезвоживается значительно медленнее, так как прослойки воды, заключенные между частицами, имеют толщину, исчисляемую несколькими микронами, и, как показали исследования, теряют обычные гидравлические свойства, что затрудняет стекание воды. Кроме того, в шламах сточных вод содержится значительный процент коллоидальных частиц, которые легко гидратируются, но воду отдают плохо.

На устойчивость пен влияют молекулы реагентов-пенообразователей и частицы флотируемых материалов. Наилучшим образом стабилизируют пену поверхностно-активные вещества, образующие в воде коллоидные и полуколлоидные растворы (сапонин, и др.).

Реагенты, образующие истинные растворы (низшие спирты, скипидары и др.), и те, которые практически нерастворимы в воде (веросин и др.), при больших дозах резко уменьшают устойчивость пен.

Стабилизирующее действие сфлотированных частиц тем выше, чем более они гидрофобны, мельче и чем больше их форма приближается к плоской, чешуйчатой. Присутствие реагента, уменьшающего силу прилипания частиц к пузырькам, будет отрицательно сказываться и на устойчивости пены.

Таким образом, кинетику флотационного процесса характеризуют следующие факторы:

  • сила прилипания пузырька к частице, определяемая величиной краевого угла и размерами пузырька;
  • кинетика разрыва промежуточной жидкой прослойки, приводящей к образованию тонкой пленки, отличной по своим свойствам от жидкости в объеме;
  • размер частиц;
  • сорбция газов на поверхности частиц и химическое взаимодействие газов (в частности, кислорода) с частицами;
  • изменение величины краевого угла с течением времени;
  • влияние реагентов на величину краевого угла и на устойчивость пузырьков и флотационных пен;
  • условия зарождения и образования пузырьков на границе раздела жидкость — твердое тело за счет выделения растворенных газов;
  • механизм минерализации пузырьков в загрязненной воде и пенном слое.

Из-за многообразия факторов, определяющих течение флотационного процесса, трудно руководствоваться только теоретическими предпосылками в выборе вероятного режима и эффекта флотационной очистки сточных вод. В каждом отдельном случае необходима экспериментальная проверка флотируемости загрязнений, содержащихся в сточных водах, в лабораторных условиях или на небольших полупроизводственных установках (ниже приводятся некоторые их схемы). Такие исследования позволяют выявить некоторые закономерности очистки сточных вод флотацией, учет которых необходим для создания условий, обеспечивающих полноту и высокую скорость изъятия загрязнений из сточных вод.

Количество воздуха, подаваемого на флотацию в виде мелких пузырьков, является одним из условий, обеспечивающих успех флотации: недостаток или избыток его снижают эффект данного процесса. При очистке сточных вод в большинстве случаев стремятся к длительному накоплению шлама на поверхности, поэтому возможно возникновение явлений, ухудшающих эффект флотации: избыток подаваемого воздуха скапливается под слоем плотного шлама, нижняя граница скопления воздушных пузырьков опускается, достигает области гидравлических возмущений, создаваемой впускными устройствами, и начинается интенсивный вынос пузырьков и частиц с осветленной водой. Такое явление может возникнуть при очистке сточных вод с концентрацией взвесей выше 2,5—3 г/л, т. е. при содержании воздуха выше 40—45 л/м 3 . Во избежание этого следует ограничить высоту слоя накапливаемого шлама (не более 0,5 м) и нагрузку по сухому веществу, приходящуюся на 1 м 2 поверхности водного зеркала флотационной камеры, т. е. между площадью камеры и ее рабочей глубиной должно быть строго определенное соотношение, зависящее от качества очищаемой жидкости. При увеличении рабочей глубины максимально допустимые нагрузки будут возрастать прямо пропорционально возрастанию глубины. Экспериментально и теоретически установлена минимально допустимая продолжительность флотации для очистки высококонцентрированных стоков. Так, при флотации стоков с концентрацией взвесей более 7 г/л продолжительность флотации должна быть не менее 45 мин; при 4—7 г/л — не менее 30 и при 3 г/л — не менее 20 мин.

Читайте также:  Осенний лист березы фото

Изучение процесса уплотнения всплывшего шлама и прироста его объема во времени позволяет получить ряд расчетных данных, необходимых для проектирования и конструирования флотационных камер: продолжительность накопления шлама на поверхности и его объем к моменту уборки, влажность шлама и др.

На основании анализа графиков уплотнения шламов, образующихся при флотации мелкими пузырьками различных сточных вод, можно установить некоторые общие закономерности. Наиболее интенсивное уплотнение происходит в первые два часа, затем процесс замедляется и после четырех часов идет совсем медленно.

Физико-химические основы теории флотации

Автор: Богданов О.С.
Другие авторы: Гольман А.М., Каковский И.А.
Издательство: М.: Наука
Год издания: 1983
Страницы: 264
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131
Скачать: fizhimosnoviteoriiflotacii1983.djvu

ФИЗИКО -ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ 1Т.О?ИТ4 ФЛОТА ІИИ АКАДЕМИЯ НАУК СССР

НАУЧНЫЙ COBЕТ ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ ПРОБЛЕМАМ ОБОГАЩЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ

Институт проблем комплексного освоения недр

ИЗДАТЕЛЬСТВО "НАУКА" Москва 1983 УДК 622.765.001

Физико-химические основы теории флотации. M.: Наука, 1983. 264 с.

В книге освещено современное состояние теории флотации. Рассмотрены межфазовые взаимодействия, механизм действия флотационных реагентов, кинетика флотации, а также новые направления исследований в области теории флотации. Издание рассчитано на специалистов, занимающихся вопросами флотационного обогащения полезных ископаемых.

Табл. 30. Ил. 70. Библиогр. 466 назв.

О.С. Богданов, А.М. Гольман, И.А. Каковский, В.И. Классен, В.И. Мелик-Гайказян, В.И. Рябой, П.М. Соложенкин, В.А. Чантурия

академик Б.Н. ЛАСКОРИН,

кандидат технических наук Л.Д. ПЛАКСИНА

©Издательство "Наука", 1983 г. ПРЕДИСЛОВИЕ

Флотация является наиболее широко применяемым в промышленности методом обогащения полезных ископаемых. В настоящее время проблемы флотационного обогащения существенно усложняются в связи с вовлечением в переработку бедных и труднообогатимых руд, необходимостью комплексного использования минерального сырья и охраны окружающей среды.

С момента зарождения флотации развитие ее теоретических основ служило действенным фактором повышения эффективности процесса. Практика флотации достигла значительных успехов, и ее дальнейшее совершенствование — поиск эффективных реагентов и технологических режимов, создание высокопроизводительного оборудования и т. д. — возможно только на базе глубоких теоретических исследований. Существует обширная литература по вопросам теории флотации. Однако этот материал во многом противоречив и рассеян по многочисленным отечественным и зарубежным публикациям. В данной книге группой ведущих ученых нашей страны, являющихся специалистами в различных областях теории флотации и развивающих новые направления, систематически изложены теоретические основы флотационного процесса.

В монографии отражено современное состояние наиболее актуальных вопросов теории флотации: подготовки минералов к флотации, межфазовых взаимодействий, механизма действия флотационных реагентов, кинетики флотации и др. Большое внимание уделено новым направлениям в области флотации: пенной сепарации, ионной и колонной флотации, электрофлотации и применению электрохимической технологии.

В главе 1 книги даны основные представления о флотационном методе обогащения минерального сырья, многообразии и сложности физико-химических процессов, протекающих во флотационной пульпе.

Глава 2 посвящена вопросам элементарного акта флотации — определению количественных соотношений, связывающих условия равновесия частиц на границе жидкость—газ с ее удельной свободной поверхностной энергией и совокупностью различных характеристик частиц. Сформулированы задачи флотации, показана возможность их решения на основе применения уравнений капиллярной физики.

В главе 3 рассмотрены вопросы взаимодействия минералов с флотационными реагентами на основе современной классификации последних. Большое внимание уделено неоднородности минеральной поверхности, а также роли электрофизических и электрохимических свойств минералов во флотации.

В главе 4 приведены физико-химические свойства реагентов и методы оценки химической активности собирателей, их окислительно-восстановительные потенциалы. С новых позиций рассмотрено взаимодействие с минералами сульфгидрильных, оксгидрильных, катионных и аполярных собирателей, применяемых в промышленности. Рассмотрен механизм действия модификаторов и пенообразователей.

Глава 5 посвящена кинетике процесса, закономерностям флотации частиц различной крупности, а также роли газов, выделяющихся из раствора.

Новые перспективные направления в области флотации представлены в главе 6: пенная сепарация, ионная и колонная флотации, электрофлотация и электрохимические методы повышения эффективности процесса.

Отдельные положения книги являются, возможно, дискуссионными, так как авторы являются представителями различных школ и некоторые важные вопросы теории флотации объясняют с разных позиций, однако публикация различных взглядов несомненно необходима для дальнейшего плодотворного развития теории флотации.

Изложенные в монографии основные теоретические концепции флотационного процесса должны способствовать дальнейшему совершенствованию технологии флотации и решению актуальных задач, стоящих перед промышленностью.

Похожие темы научных работ по химическим технологиям , автор научной работы — Авдохин В. М.

Текст научной работы на тему «Физико-химические основы оптимизации флотации сульфидов»

СИМПОЗИУМ СОВРЕМЕННОЕ ГОРНОЕ ДЕЛО: ОБРАЗОВ.АНИЕ, НАУКА, ПРОМЫШЛЕННОСГЬ»

ПОСВЯЩАЕТСЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ВЛАДИМИРА ВАСИЛЬЕВИЧА РЖЕВСКОГО

29.01.96 — 2.02.96 г : ;

В. М.АВДОХИН Московский государственный горный университет

Физико-химические основы оптимизации флотации сульфидов

Анализ литературных источников по исследованию флотационной системы «МеБ — Кх — Н2О — 02» позволяет считать достоверно установленным следующие положения [1-5>:

• сульфгидрильные собиратели (ксантогенаты) не взаимодействуют с сульфидными минералами в от-сутсвие кислорода;

• адсорбция кислорода на поверхности сульфидов в водных растворах приводит к изгибу вверх энергетических зон, превращению минералов из полупроводников п — типа в полупроводники р — типа, к образованию на поверхности окисленных соединений различного состава;

• взаимодействие ксантогенатов с сульфидами в присутствии кислорода имеет место при концентрациях меньше тех, которые отвечают произведению растворимости ксантогенатов соответствующих металлов и сопровождается переходом в раствор гидроксильных или сульфок-сидных ионов;

• при внешней поляризации сульфидов до потенциалов соответсвую-щих таковым в аэрируемых растворах, имеет место взаимодействие с ксантогенатами и флотация наблюдается даже в бескислородных условиях;

• наиболее эффективная флотация сульфидов соответствует образованию на их поверхности полислойно-го покрытия, состоящего из хемо-сорбированного ксантогената, ксан-

тогената металла и физически сорбированного диксантогенида.

Предложенные к настоящему времени для оптимизации флотации физико-хими-ческие модели не отражают всего многообразия отмеченных факторов, получены, как правило, для разных минералов из различных исходных данных, при различных граничных условиях и требуют дальней-шего развития.

Читайте также:  Царга дымовой трубы что это такое

Предлагаемая в настоящей работе методология физико-химического моделирования разделительных процессов флотации основана на двух принципах: непрерывности и суперпозиции.

На основе принципа непрерывности выделяют типовые модели структур субпроцессов взаимодействия реагентов с минералами при их непрерывном окислении в аэрированных пульпах.

На основе принципа суперпозции разработанных моделей окисления сульфидных минералов и взаимодействия их с реагентами — собирателями, активаторами, депрессорами в различных комбинациях получают многомерную физико-химиче-скую модель, описывающую необходимое соотношение концентраций ионно-молекулярных компонентов пульпы и энергетического состояния поверхности минералов в каждом состоянии перехода от оптимальных условий флотации к оптимальным условиям их депрессии.

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕСС С А цессов с последующей гетерогенной хими-

ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФИДОВ ческой реакцией

Изучение электродных функций сульфидов во времени показывает, что они хорошо поляризуются и после скалывания поверхности под водой их электродные потенциалы за 5-10 мин. достигают стационарных значений, соответствующих установившейся скорости процесса. Время достижения стационарного потенциала сульфидов уменьшается: с увеличением в них соотношения 5/Ме; с повышением концентрации кислорода в растворе, примерно в степени 0,5; с возрастанием значений pH раствора и интенсивности его перемешивания. При этом в широком интервале pH потенциалы практически не зависят от концентрации катионов металла, не подчиняются термодинамическому уравнению Не-рнста и являются необратимыми. В условиях установившейся скорости процесса при стационарном потенциале происходит самопроизвольное электрохимическое растворение сульфидов и изменение во времени фазового состава продуктов окисления.

Полученные характеристики позволяют квалифицировать процесс самопроизвольного окисления сульфидов как квази-равновесный, а их электродный потенциал как смешанный, установившийся в результате двух противоположных, но сопряженных процессов — катодного и анодного.

Условлено, что в области потенциалов, близких к (рстаи, При интенсивном Переме-шивании лимитирующей стадией катодного процесса является ионизация кислорода, скорость хемосорбции которого определяется реакцией с участием свободных электронов зоны проводимости.

При участии в реакции значительного количества валентных электронов рекомбинация неравновесных носителей происходит в квазинейтральной области на расстоянии диффузионной длины от поверхности и в этих условиях возможно протекание процесса восстановления кислорода в предэлектродной зоне минерала.

Анодный процесс окисления описывается уравнением поляризационной кривой, полученным для электрохимических про-

7]— а Л—7Уг1п^ — —Ё^1п71—

‘ рпрр 10 Р (1 — 1пр)

При малом перенапряжении процесса имеет место электрохимическое окисление сульфида

Ме8 — Ме0 . х)8 + хМе+2 + 2е

При дальнейшей анодной поляризации 0,2 В наблюдается пассивация поверхности электродов вторичными продуктами окисления. При окислении мономи-неральных фракций и смеси сульфидов свинца, меди, цинка и железа при pH = 6,0

— 11,0 в интервале времени 1-5 мин. на поверхности минералов диагностированы метастабильные соединения: на сульфидах железа — гидратированный сульфат РегЗСи х НгО/рН 3,0-9,0/; на сульфидах меди -сульфатогидраты группы брошантита Си804 х Си(ОНЬ/рН 5,0-12,0 на сульфидах свинца — тиосульфат РЬ5гОз/рН 5,0-9,0/; на сульфидах цинка — гидратированные сульфаты Хп804 х ШО. В сильно кислой /pH 12,5/ средах сульфиды корродируют соответственно до катионов и аквакомплексов металлов без образования на поверхности вторичных окисленных соединений. Увеличение времени окисления приводит к образованию стабильных труднорастворимых гидроксидов и гидроксокарбонатов металлов. Установлено, что продуктами индивидуального и совместного окисления сульфидных минералов свинца, меди, цинка, железа в водных суспензиях являются: при положительных значениях потенциала поверхности и pH 9,0 — гидроксокарбонаты свинца, гидроксиды меди, цинка и железа. Элементная сера устойчива на сульфидах до значений pH Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Общая модель процесса окисления сульфидов включает:

1) перенос растворенного кислорода в части слоя Прандтля толщиной (П = б) ив диффузионном слое жидкости толщиной (б) или в пленке продуктов окисления к катодным участкам поверхности за счет конвекции или перемешивания;

2) ионизацию адсорбированного кислорода;

а) 1 /202адс. + 2е + Н20 = 20Н" (водн.) -в нейтральных и щелочных средах

б) 1/2 02адс. + 2е + Н+ (водн.) 2 — В КИСЛЫХ средах,

3) электрохимическое окисление сульфида металла:

При достаточном количестве кислорода сера окисляется в приэлектродном слое до сульфоксидных ионов:

Б0 -+ 82032- 8032′ БО/’

4) гетерогенную химическую реакцию взаимодействия Ме2+ с присутствующими в приэлектродном слое анионами ( 8пОт2 СОз , ОН", Кх" и др.) и образование вторичных труднорастворимых продуктов коррозии, которые могут приходить в эпитаксиальное срастание с подложкой минерала и пассивировать поверхность;

5) перенос растворимых продуктов коррозии от поверхности через часть граничного слоя Прандтля в объем.

Разработанная коррозионная модель позволяет описывать стационарные состояния неравновесных процессов, при этом способность сульфидов к окислению ха-

рактеризуется величиной их электродного потенциала, скорость процесса — плотностью тока коррозии, а состав продуктов окисления зависит от физико-химических свойств минералов, ионно-молекулярного состава раствора и определяется на основе рассчитанных диаграмм «потенциал-рН», адекватность которых подтверждена комплексом экспериментальных исследований.

Развиваемая концепция позволяет рассматривать действие флотационных реагентов на сульфидные минералы в аэрированных пульпах, как действие активаторов и пассиваторов в общей коррозионной модели,

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ СУЛЬФИДОВ С КСАНТОГЕНАТОМ

С применением комплекса термодинамических, электрохимических, спектральных и электронографических методов при широком варьировании контролируемых параметров твердой и жидкой фаз пульпы установлено, что процесс взаимодействия ксантогената с сульфидами вызывает адсорбционный скачок потенциала, сопровождается передачей электрона от иона ксантогената на поверхность, является до-норным и, по мере расходования дырок на поверхности минерала, автоматически «отключает» сам себя.

Хемосорбция кислорода на акцепторные уровни поверхности повышает потенциал и вызывает последующую активацию донорных уровней, вовлеченных в хемосорбцию ксантогената, а катодное электровосстановление кислорода поглощает электроны, отданные твердой фазе анодными процессами хемосорбции Т(> ксанто-гена и образования диксантогенида, предотвращая тем самым «самоторможение» процесса взаимодействия ксантогената с минералами.

При этом процесс электровосстановления на поверхности минерала в соответствии с теорией замедленного разряда описывается через плотность тока зависимостью

где К0 и К!— константы скорости реакции до и после адсорбции;

Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Рис. 1. Схема взаимодействия хсантогената с сульфидным минералом в аэрозированном водном расворе

анодное окисление сульфида металла Ме Ме(1_х)8 + хМе2+ + 2е;

хемосорбцию ионов ксантогената с образованием монослойного соединения

(атом на поверх.) (аде. на поверх.)

(дырка В тв. на поверх.) (поверхн.соед.) ’

образование полислоев ксантогенатов металлов

или МеЗпОш + 2Кх’ = МеКх2 + БпОш2′;

Образование диксантогенида по электрохимическому механизму

Кх 210” моль/л, [8203 ”]“10” моль/л:

[СОЗ 1 “ 10’ моль/л

1,2- Потенциал галенита и коллективной флотации на ОФ КГОК и ДГМК; 3,4′ потенциал халькозина в коллективной и селективной флотациях на ОФ ДГМК иЗСК; 5, 6, 7 — потенциал сфалерита в моно-минеральной, коллективной и селективной флотациях на ОФ КГОК, 8, 9, 10 — потенциал пирита в моно-миперальной, коллективной и селективной флотациях на ОФ ЗСК.

2Ме8 + ЗН20 = 2Ме2+ + 82032′ + 6Н+ + 8е;

Е, — Е° + 0,01475^ [Ме2+1 — 0,04425рН + 0,0295 18 [Б2032-];

2Ме2+ + 2Н,0 + СО,2′ — Ме(ОН), *МеС03 + 2Н+;

18 К = 21ё [Н+] — 2 18 [Ме2+] -18 [С032 ];

Ме2+ + 2Кх‘ = МеКх2;

18К—18 [Ме2+] -21е [Кх-];

Е = Е° — 0,059 ]$ [Кх ] + 0,0295 ^ [Кх2]

Поскольку в стационарных условиях коррозии имеет место динамическое равновесие ионов металла и ксантогената по отношению как к сульфидам, так и к продуктам их окисления, решение системы приведенных уравнений при заданных граничных условиях дает соотношение для определения минимально необходимой концентрации ксантогената для флотации минералов:

>8 [Кх -]необ1 = а + врН + с!81$20,2 1 +

Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

+ К3№п(СМ)42-] — — К518[Кх ] -Кб18[82032 ] +К7 pH,

где К1 — К7 — коэффициенты, определяемые физико-химическими параметрами соответствующего минерала и жидкой фазы пульпы.

Например, условия депрессии халькозина описываются соотношением

1Я К * 6,05 — 2/3 ^[Си(ОН)Ч [Кх ] +1/12

Полученные количественные зависимости, обуславливающие связи между концентрациями ионно-молекулярных компонентов жидкой фазы пульпы и потенциалом поверхности минералов в граничных условиях, характеризуют переходное состояние сульфидов от депрессии к флотации, адекватно отражают реальные технологические процессы (рис. 2) и рекомендованы в качестве алгоритмов управления ре-агентным режимом при обогащении руд цветных металлов.

Ссылка на основную публикацию
Фаршированный картофель на сковороде рецепты с фото
Картошка, фаршированная фаршем, прекрасно подойдет в качестве закуски или сытного обеда. Такое оригинальное и простое в приготовлении блюдо не останется...
Утепленная крышка на колодец
В частном доме, если он расположен далеко от крупного города, основным источником водоснабжения является классический колодец – набор железобетонных колец,...
Утепленная отмостка своими руками пошаговая инструкция
Отмостка является необходимым элементом дома, и чтобы это понять, нужно выяснить – какие задачи она выполняет. К примеру, у нас...
Фасад встроенного шкафа купе фото
Кроме исторически сложившихся специальных гардеробных комнат, ничего более удобного для хранения вещей, чем шкаф-купе, пока дизайнеры не придумали. Однако, кроме...
Adblock detector